Nombre Parcourir:0 auteur:Éditeur du site publier Temps: 2022-03-18 origine:Propulsé
Différentes industries disposent de normes différentes pour les roulettes et généralement des fabricants de cultes effectueront des tests pertinents sur leurs propres roulettes selon les normes de l'industrie, certains tests courants sont présentés ci-dessous, y comprischarge,étape(généralement environ 5-6mm, différent du test IEC mentionné plus tard),puissance de freinage,raideur,Test de déviation, etc.
Le concepteur peut contacter le fabricant en fonction de ses exigences de conception afin de déterminer si les tests pertinents répondent aux exigences de conception du périphérique MED ou demander au fabricant de faire les tests pertinents si nécessaire, à condition que les deux parties s'accordent sur les coûts et les temps pertinents. De plus, vous pouvez également personnaliser le roulettes, le plus courant est de changer la couleur, bien sûr, le principe est également que les deux parties s'accordent sur les coûts et les attentes, plus la société de développement est grande, plus le nombre de pouvoir de négociation est élevé, Plus la société n'est petite personne n'aime monter.
Test d'équipement MED
IEC60601-1 est la sécurité de base et les exigences de performance de base pour les équipements électriques MED, qui peuvent être considérées comme les règles générales des exigences du périphérique MED, et de nombreux pays développeront leurs propres normes en fonction de celle-ci, telles que le GB9706.1 de la Chine subdivisée. Les types de périphériques MED peuvent être considérés comme applicables s'il n'existe pas de label spécifique.En la 3ème édition de IEC60601-1 impliquant des roulettes, les tests suivants sont principalement:
Pour l'équipement susmentionné avec un centre de gravité élevé, il est difficile de passer des tests d'instabilité (instabilité). Bien que les concepteurs puissent utiliser une variété de méthodes pour résoudre ce problème, par exemple augmenter le diamètre du châssis, le châssis façonné et abaisser le centre de gravité, etc., mais il est préférable d'évaluer tôt la conception afin de faire les mesures appropriées dès que possible.
Quelques mots supplémentaires surle test de passage de l'étape (mouvement sur un seuil), comme l'ascenseur à l'hôpital ne peut pas être complètement affleurant avec le sol quand il s'arrête, plus ou moins, il y aura des étapes. Les étapes entraînent des difficultés pour le mouvement de l'équipement MED, après tout, vous ne pouvez pas toujours compter sur le manuel à tirer.ILe Version, Version 3 de la norme 9.4.2.4.3 Une nouvelle exigence, l'intention est qu'une petite étape (20 mm) n'affecte pas la vitesse normale de l'équipement (0,4 m / s) à travers, doit être capable de traverser en douceur cette étape sans causer de risque.
Cependant, cette exigence apporte de grandes difficultés de conception à diverses entreprises de périphériques MED, car elles sont difficiles à transmettre ce test d'équipement avec un diamètre de roulettes de 125 mm ou moins, et l'augmentation du lanceur apporte souvent des coûts accrus et l'instabilité de l'ensemble du périphérique. La version 3.1, après avoir écouté un large éventail d'opinions que cette exigence est trop dure, le Comité CEI a réduit la valeur de 20 mm à 10 mm et a augmenté la vitesse de passage de 0,4 m / s à 0,8 m / s, permettant enfin aux fabricants et aux concepteurs pertinents. Pour respirer un soupir de soulagement. En outre, la version 3.1 présente également des exigences plus élevées pour la poussée de l'instrument, qui ne sera pas élaborée ici.
La CEI de l'applicabilité dans chaque pays ne sera pas discutée ici, mais une fois applicable, les tests qu'il spécifie sont en réalité les exigences minimales requises pour les périphériques MED.Many MED Les sociétés de périphérique MED doivent également effectuer des tests de fiabilité ou avoir des exigences plus strictes en matière de sociétés. Et il est tout à fait possible que différents produits puissent avoir des exigences différentes en raison d'utilisations différentes. Même si le test passe, cela ne signifie pas que le risque est acceptable et souvent la gestion des risques et la FMEA (analyse de l'échec et d'analyse des effets) sont également nécessaires à l'évaluation et au contrôle.